Ihre Aufgaben

• Validierung computerisierter Systeme gemäß internen Anweisungen und anwendbaren externen Richtlinien
• Unterstützung von Validierungsprozessen einschließlich Erstellung und Review der zugehörigen Dokumentation
• Evaluierung bestehender Systeme und Entwicklung von Lösungen für festgestellte Schwachstellen
• Wartung und Überwachung des Validierungsstatus der Systeme
• Interdisziplinäre Kommunikation mit Abteilungen der Firma, Unterstützung bei technischen sowie allgemeinen qualitätsbezogenen und regulatorischen Fragen

Ihr Profil

• Abschluss in einem technischen Bereich bzw. nachgewiesene entsprechende praktische Erfahrung (Uni/FH/HTL)
• Gute MS Office-Kenntnisse
• Fähigkeit zu selbstständiger Arbeit und Arbeit im Team an verschiedenen Projekten unterschiedlicher Komplexität in einer aufgaben-, projekt- und teamorientierten Herangehensweise
• Verständnis von GMP Compliance, Richtlinien, Prozessen und Anforderungen für pharmazeutische oder Medizinprodukte bzw. Erfahrung mit Computersystemvalidierung von Vorteil
• Gute Kommunikationsfähigkeiten in englischer Sprache

Gehalt abhängig von beruflicher Qualifikation und Erfahrung (Mindestjahresbruttogehalt lt. Kollektivvertrag EUR 29.941,24).

Es erwartet Sie eine vielseitige Aufgabe in einem international tätigen Unternehmen mit Firmensprache Englisch. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über jobs.medel.com